Dieni ugljikovodici (diolefini, alkadieni,dieni) su zasićeni ugljikovodici, u strukturi kojih postoje dvije dvostruke veze. S obzirom na kemijsku strukturu, alkadieni su podijeljeni u tri tipa: tip I - diolefini s kumuliranim vezama (CH2CCH2); II tipa - alkadiena s konjugiranim (konjugiranim) vezama; dvostruke veze u strukturi diena razdvojene su jednostrukom vezom (H2SOCH2CH2); III dien s izoliranim vezama (H2CH2CH2CHCH2).
Diene ugljikovodici: opće karakteristike
Od tri tipa diena,kemijska industrija su tip II alkadiena. Pomoću difrakcije elektrona utvrđeno je da su dvostruke veze u butadiennoj molekuli između C1 i C4 duže nego u etilenskoj molekuli.
Diene ugljikovodici: izomerizam
Za ove organske spojeve, dvijevrsta izomerizma - prostorni (stereoizomerizam) i struktura. Prvi tip je izomerizam strukture ugljikovodičnog lanca, koji može biti ravan ili razgranat. Druga vrsta izomerizma je zbog prostornog lokaliziranja atoma i atomske skupine u blizini dvostrukih veza. Tako se formiraju trans- i cis-izomeri diena. Na primjer, za dien s molekulskom formulom C5H8 postoje tri strukturna izomera:
SN2SNSN2SNSN2; CH2C (CH3) CHCH2; SN3SNSNSN2.
Diene ugljikovodici: nomenklatura
Za ime diena, dvanomenklature - povijesne (primjerice, divine, alen) i IUPAC (Međunarodna unija teoretske i primijenjene kemije). Prema IUPAC nomenklaturi, prvo se navodi odgovarajući dienski alkan, u kojemu je sufiks "en" zamijenjen "dien", tada brojke upućuju na položaj dvostrukih veza u ugljikovodičnom lancu. Brojanje lanca ugljikovodika provodi se tako da brojevi imaju najmanju vrijednost. Gore navedene diene formule za IUPAC nomenklaturu bit će označene kao: 1,4-pentadien; 2-metil-1,3-butadien; 1,3-pentadien.
Postoji niz industrijskih i laboratorijametode za sintezu diena. Glavne su depolimerizacija prirodne gume (suha destilacija), metoda katalitičke dehidracije alkana, metoda dehidracije monohidričnih zasićenih alkohola.
Butadiene su vrijedna sirovina za dobivanjesintetizirane gume (butadien-nitril, butadien, stiren), kao i perklorovinil. Izopren je supstanca s karakterističnim mirisom. Po prvi puta, izopren je dobiven od prirodne gume metodom suhe destilacije. Izopren se također proizvodi dehidriranjem izopentana. Koriste se za proizvodnju sintetičkih guma, ljekovitih i aromatičnih tvari.
Gume - elastičan i vrlo jak materijalorganskog podrijetla, koji je izveden iz prirodnih sirovina (prirodna guma) i sintetičkih metoda (sintetička). Temelj gume su molekule diena s konjugiranim dvostrukim vezama. Tijekom obrade ovog materijala sumpora i grijanja (vulkanizacija) nastaje guma. Gume su vrlo važna sirovina za proizvodnju guma i komora, izolacijskih traka, gumenih rukavica, cipela i drugih predmeta koji se koriste u industriji, kućanstvu, medicini i veterinarskoj medicini.
Etilenski ugljikovodici u svojoj strukturi imajujednu dvostruku vezu. Ponekad se ovi spojevi nazivaju olefini, budući da niži plinoviti alkeni, kada reagiraju s klorom ili bromom, tvore uljaste spojeve koji su netopljivi u vodi.
Acetilenski ugljikovodici (alkini) su spojevi,u kojem postoji jedna trostruka veza. Najveća vrijednost svih alkina je acetilen, koji se dobiva interakcijom kalcijevog karbida s vodom. Ovaj se plin koristi u autogenom zavarivanju i rezanju metala. Acetilen je vrijedna sirovina za proizvodnju etilena, etil alkohola, acetaldehida, vinilacetilena, acetata, benzena, trikloretana, akrilonitrila.
